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Acrylate de propyle

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Acrylate de propyle
Image illustrative de l’article Acrylate de propyle
Structure de l'acrylate de propyle
Identification
Nom UICPA prop-2-énoate de propyle
No CAS 925-60-0
No ECHA 100.011.928
No CE 213-120-5
PubChem 13550
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore[1]
Propriétés chimiques
Formule C6H10O2  [Isomères]CH2=CHCOOC3H7
Masse molaire[2] 114,142 4 ± 0,006 1 g/mol
C 63,14 %, H 8,83 %, O 28,03 %,
Propriétés physiques
fusion −65 °C[3]
ébullition 43 à 44 °C[1] sous 40 mmHg
112 °C[4] sous 1 atm
Masse volumique 0,92 g/cm3[1]
Point d’éclair 24 °C[1]
Précautions
SGH[1]
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H226, H315, H319, H335, P210, P264, P280, P312, P303+P361+P353, P304+P340, P332+P313 et P337+P313
NFPA 704[1]

Symbole NFPA 704.

 
Transport[1]
-
   2811   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'acrylate de propyle est un composé chimique de formule CH2=CHCOOCH2CH2CH3. C'est l'ester d'acide acrylique CH2=CHCOOH et de n-propanol CH3CH2CH2OH. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore soluble dans l'eau. Il tend à polymériser et doit donc être stocké et distribué avec des stabilisants[3],[4].

L'acrylate de propyle peut être produit en faisant réagir de l'acide acrylique ou de l'acrylate de méthyle CH2=CHCOOCH3 avec du n-propanol[4].

Ce composé est utilisé comme monomère pour produire des polymères en émulsion ou en solution pour peintures acryliques[1].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a b c d e f g et h « Fiche du composé n-Propyl acrylate, 95%, stab. with 0.1% 4-methoxyphenol  », sur Alfa Aesar (consulté le ).
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. a et b (en) Ullmann’s Polymers and Plastics Products and Processes, John Wiley & Sons, 2016, p. 677. (ISBN 978-3-527-68595-0)
  4. a b et c (en) « n-Propyl Acrylate Boiling Point », sur pubchem.ncbi.nlm.nih.gov, NCBI, (consulté le ).